Шта треба да буде укључено у извештај о ЛЦД тесту?

Када велепродајни купац од добављача добије ПДФ са ознаком „Извештај о тестирању ЛЦД“, право питање је ретко „да ли овај документ постоји?“ То је „да ли ми овај документ заправо говори нешто на основу чега могу да реагујем?“ Изјава у једном- реду „Све јединице су прошле“ технички се такође квалификује као извештај о тестирању -, али не даје тиму за куповину или{2}}контролу квалитета скоро ништа што би упоредило са сопственим захтевима.

Укратко: комплетан извештај о ЛЦД тесту треба да идентификује производ или серију, наведе обим испитивања, забележи методу или критеријуме прихватања, забележи стварне резултате, документује све недостатке и има довољно следљивости да се касније поново провери.

За трговце на велико, дистрибутере, ланце за поправке и увознике који купују иПхоне ЛЦД екране у обиму, разлика између та два документа је важнија него што се чини. Одељци испод говоре о томе шта сваки елемент треба да садржи, како да уочите извештај који вам даје доказе који заиста можете да користите и - исто тако важно - шта ниједан извештај о тестирању не може сам да докаже.

Шта је извештај о ЛЦД тесту?

Извештај о ЛЦД тесту је запис направљен током процеса{0}}контроле квалитета добављача који документује шта је тестирано на датој јединици, узорку или серији и какав је био резултат. У најмању руку, требало би да одговори на три питања: који производ је тестиран, шта је проверено и шта се десило када је проверен.

Купци га понекад бркају са неколико суседних докумената, па им помаже да их раздвоје:

• A лист спецификације производаописује за шта је екран дизајниран. То не потврђује да одређена јединица заиста испуњава те спецификације.
• A контролна листа визуелног прегледаобично покрива козметичке и{0}}провере повезане са монтажом - огреботине, празнине, поравнање, стање паковања - и може, али не мора да садржи податке о функционалном тестирању.
• A гарантни документописује шта се дешава након што се пријави грешка, а не оно што је верификовано пре него што је производ испоручен.

Извештај о тестирању налази се између њих. Његова вредност мање зависи од тога у коју категорију технички спада, а више од тога да ли идентификује производ, наводи шта је тестирано и бележи резултат на начин на који купац може касније да провери.

Зашто су извештаји о ЛЦД тестовима важни купцима на велико?

За појединачну-потрошачку куповину, извештај о тестирању је углавном ирелевантан - купац може једноставно да прегледа производ. За масовну наруџбу од стотина или хиљада јединица, преглед сваке јединице пре отпреме обично није практичан за купца, управо због тога је документација са стране добављача важна.

Извештај о тестирању који је правилно повезан са нарученим производом подржава неколико различитих задатака куповине:

• Одобрење узорка.Купац може да упореди резултате узорка са оним што је договорено, уместо да се ослања на вербално „функционише добро“.
• Прихватање серије.Када пошиљка стигне, извештај везан за тај специфични производни циклус даје купцу референтну тачку за улазну инспекцију.
• Процена добављача.Начин на који добављач документује тестирање - не само да ли тврди да тестира - је један од сигнала колико се озбиљно интерно третира контрола квалитета.
• Разговори о гаранцији и споровима.Ако серија покаже неуобичајену стопу кварова након испоруке, оригинални извештај о тестирању даје обема странама нешто конкретно на шта се могу позвати.

Ништа од овога не зависи од тога на колико страница извештај води. Извештај са пет-страница који никада не наводи обим тестирања мање је користан од извештаја на једној{2}}страници који то чини. Права мера је да ли купац може да га користи да потврди квалитет, да га прати до серије и касније одбрани одлуку о куповини ако се појави проблем -, а не колико детаљно изгледа на први поглед.

Шта треба да буде укључено у извештај о ЛЦД тесту?

Не постоји јединствен универзални формат који прати сваки добављач ЛЦД-а, а купци би требало да буду опрезни у вези са било којом тврдњом да је један специфичан изглед индустријски{0}}стандард. Формат је мање важан од суштине -. Извештај зарађује своју корисност покривањем довољно од следећих категорија, а не гледањем на одређени начин.

Идентификација производа

Употребљиви извештај би најмање требало да идентификује који производ покрива: модел или линију производа, било који интерни део или референцу ставке коју добављач користи и, где је релевантно, спецификацију или верзију екрана -, на пример, ако добављач нуди више од једног нивоа квалитета за исти модел. Без овога, купац нема начина да потврди да извештај одговара ономе што је стварно наручио.

Датум тестирања и информације о следљивости

Извештај постаје много проверљивији када се може везати за одређену тачку у производњи уместо да се поново користи као генерички документ. У зависности од евиденције{1}}добављача, ово може укључивати датум тестирања, референцу серије или серије, референтни број узорка, одељење одговорно за тестирање и број извештаја. Није сваки добављач ово структурирао идентично, али основни циљ - праћење извештаја до стварних јединица у питању - треба да буде испуњен у неком облику.

Испитни предмети и обим теста

Купац би требало да буде у могућности да каже, из самог извештаја, шта је заправо проверено -, а не да то претпостави на основу категорије производа. У зависности од сопственог КЦ процеса добављача, ово може да обухвати функцију екрана, перформансе боје, одзив на додир, понашање позадинског осветљења и опште провере изгледа или склопа. За одређену линију као што јеЗамена за иПхоне КСР ЛЦД екран, обим функционалног тестирања може да се разликује од старијег или новијег модела у зависности од типа панела и укључених компоненти драјвера -, што је управо разлог зашто извештај треба да наведе обим, а не да га остави наговештеним.

Метода испитивања или услови испитивања

Резултат је лакше протумачити - и упоредити са резултатом другог добављача - када купац разуме како је произведен: да ли је провера била функционална, визуелна, димензионална или електрична и под којим општим условима је извршена. Број или „пролаз“ без контекста је тешко упоредити са извештајем другог добављача или са накнадном долазном инспекцијом купца.

Критеријуми или спецификација прихватања

Постоји значајна разлика између измереног резултата, сопствене спецификације добављача, договорене границе прихватања и онога што купац лично сматра прихватљивим. Извештај{1}}спреман за купца бар разликује „ово је оно што смо измерили“ од „ово је оно што сматрамо да пролази“, чак и без навођења сваког нумеричког прага. Тамо где прагови нису откривени, то је јаз који треба разјаснити директно са добављачем, а не онај за који се претпоставља да одговара стандарду купца.

Стварни резултати теста

Забележени резултати - уместо јединственог „ПРОЛАЖЕЊА“ - дају купцу више могућности за рад, посебно за групну поруџбину где је конзистентност-од-јединица важна. Ово може укључивати измерене вредности где је применљиво, статус прошао/неуспео по ставци и све уочене абнормалности. Један- ред „све јединице су прошле“ за целу групу је уобичајен, али сам по себи носи мање информација од резултата по ставкама.

Записи о грешкама и изузецима

Начин на који добављач документује оно што није прошло је често информативнији од тога како документује оно што је прошло. Користан извештај може да забележи неисправне јединице, уочене специфичне недостатке, узорке који су одбијени и сваки корективни корак који је уследио. Добро-очувана евиденција такође треба да омогући разликовање јединице која није успела током функционалног тестирања од оне која је оштећена током руковања или инсталације - та разлика је битна касније ако се захтев за квар поново појави након што су екрани већ инсталирани, пошто ова два имају различите узроке и различиту одговорност. Ово је такође одељак који је најрелевантнији за касније разговоре о гаранцији, јер утврђује шта је већ било познато пре испоруке.

Општи резултат и статус одобрења

Многи извештаји су резимирани са статусом као што је прошао, није успео, условно одобрење или поново{0}}тестирање -, али само ако је та класификација заиста део самог процеса добављача, а не зато што се очекује да сваки извештај користи идентичну терминологију. Оно што је важно за купца је разумевање шта заправо значе статусне ознаке добављача, пошто „условно одобрење“ од једног добављача може имати другачије значење него од другог.

Како комплетан извештај изгледа у пракси?

Горе наведене категорије је лакше применити на бетонски распоред. Пример у наставку илуструје како се поља уклапају заједно - то је шаблон за оно што треба тражити, а не прави извештај или подаци о стварном добављачу:

Шта извештај о тестирању говори купцу - на први поглед

„Тестирано“ не значи аутоматски „прихватљиво“

Тим за куповину или контролу квалитета треба да се придржава ове разлике: производ који се тестира и производ који испуњава сопствене захтеве купца нису иста тврдња.

Екран се може стварно тестирати - и задовољити интерне критеријуме добављача - док купац још треба да потврди неколико ствари пре него што то сматра довољним:

Третирање било ког тестног документа као аутоматског доказа прихватљивог квалитета - без провере ових тачака - је један од најчешћих недостатака у Б2Б набавци ЛЦД екрана. У пракси, ово често изгледа као да добављач шаље извештај серије који показује да је свака узоркована јединица прошла функционално тестирање. То је разумна полазна тачка, али следеће питање купца би требало да буде да ли се број серије у том извештају поклапа са бројем серије на стварној пошиљци и да ли су критеријуми према којима је добављач тестирао у складу са купчевим сопственим стандардом за долазну инспекцију. Извештај који прође обе провере вреди много више од извештаја који једноставно каже „прошао“.

Шта извештај о ЛЦД тесту не може да докаже?

Чак и добро{0}}структуриран извештај има ограничења. Сам по себи, извештај о тестирању генерално не може да докаже дугорочну-поузданост на терену након месеци употребе, да ће свака будућа серија одговарати тестираном узорку, квалитет инсталације када екран стигне до техничара за поправку, како ће се производ издржати након испоруке и руковања, да је искључен сваки могући тип квара или стање посебне, неповезане производне серије. Један извештај је снимак јединица које заправо покрива, а не{4}}гаранција која гледа у будућност.

Пример извештаја о тестирању у односу на групно тестирање

Извештај о испитивању одобреног узорка и извештај о испитивању из серије масовне производње одговарају на два различита питања. Узорак извештаја потврђује да су одређене јединице процењене пре поруџбине испуниле договорене захтеве. То, само по себи, не потврђује да ће производња од неколико хиљада јединица, направљених касније, бити идентична -, што је управо јаз којикако функционише серијско тестирање ЛЦД-а пре испорукенамењен је затварању.

За велике поруџбине, купци би требало засебно да питају како добављач провераваузорак{0}}до-конзистентност квалитета ЛЦД-акада производња заиста почне. Пример извештаја и извештај серије су комплементарни, нису заменљиви - купац који се ослања само на први је прескочио корак.

Како купци треба да прегледају извештај о тестирању ЛЦД екрана?

Практични преглед не мора да буде компликован, али има користи од тога да сваки пут следите исти редослед:

1. Потврдите да извештај идентификује тачан производ и модел.
2. Потврдите да се извештај може пратити до релевантног узорка или серије.
3. Проверите шта је заправо укључено у опсег теста.
4. Проверите метод или услове тестирања где је тај контекст обезбеђен.
5. Упоредите забележене резултате са купчевим сопственим договореним спецификацијама.
6. Прегледајте све неуспеле или изузетне ставке и како се њима поступало.
7. Потврдите шта општи статус одобрења заправо значи за овог добављача.
8. Чувајте извештај у архиви заједно са другим подацима о куповини и квалитету.
9. Упоредите га са извештајима из каснијих серија да бисте пратили доследност током времена.

Иста дисциплина важи и за тестирањеУзорци иПхоне ЛЦД-а пре масовног наручивања, тако да се навике прегледа које се користе у фази узорка преносе на сваки извештај серије који следи.

Црвене заставице у извештају о тестирању ЛЦД-а

Није свака празнина у извештају знак лоше вере, али одређене обрасце вреди размотрити са добављачем пре него што пошаљете или прихватите поруџбину:

• нема јасне идентификације производа или модела;
• нема начина да се уђе у траг извештају до одређеног узорка или серије;
• само генерички "ПАСС" без пратећих детаља;
• нејасан или ненаведен обим теста;
• нема назнака о томе који су критеријуми прихватања коришћени;
• терминологија која се мења између извештаја истог добављача;
• необјашњиви изузеци или празнине у иначе детаљним подацима;
• информације у извештају које не одговарају стварно нарученом производу.

Овакав недостатак не значи аутоматски да добављач крије проблем са квалитетом -, то је једноставно ствар коју вреди разјаснити пре него што се купац ослони на извештај. Међутим, добављач који не може јасно да одговори купцу говори нешто корисно.

Шта да питате добављача пре него што се ослоните на извештај?

Ова питања су за разговор са вашим добављачем - пре или током одобрења узорка:

• Који производ и серију покрива овај конкретан извештај?
• Шта је тачно тестирано, а шта није?
• Који су критеријуми прихватања коришћени да би се утврдило да ли је прошао или није прошао?
• Да ли су резултати мерене вредности, или само процена/процена?
• Може ли се овај извештај директно повезати са узорком или серијом која се купује?
• Како се интерно поступа са јединицама које не успеју на тестирању?
• Како се прати конзистентност између тестираног узорка и масовне серије?

Контролна листа за Б2Б куповину - Интерна пријава-Искључено

Користите ово као референцу за интерну ревизију пре него што одобрите узорак или прихватите пошиљку, одвојено од питања која бисте поставили директно добављачу:

Ако било који ред не може да се провери, то је посебна тачка коју треба обратити добављачу као деоиПхоне ЛЦД контрола квалитетаводич за велепродајне купце пре него што поруџбина крене даље ка масовној производњи.

ФАК

Које информације треба да садржи извештај о ЛЦД тесту?

У најмању руку, требало би да идентификује производ, да се повеже са одређеним узорком или серијом, да наведе шта је тестирано, да забележи услове или метод где је релевантно и да забележи стварне резултате -, а не само резиме „прошао/није прошао“.

Да ли је извештај о ЛЦД тесту довољан да докаже квалитет екрана?

Сама по себи, не. То је доказ онога што је проверено у једном тренутку процеса, а не гаранција-дугорочних перформанси, исхода инсталације или будуће конзистентности серије.

Да ли извештај о ЛЦД тесту треба да садржи информације о серији?

Где год је могуће, да. Без референтне серије или узорка, извештај се не може поуздано везати за јединице које купац заправо добија.

Која је разлика између извештаја о ЛЦД тесту и контролне листе?

Контролна листа обично бележи визуелне провере или провере{0}}у вези са склапањем током инспекције. Извештај о тестирању је шири и може укључивати функционалне резултате, услове тестирања и записе о грешкама, мада се ова два понекад преклапају у зависности од процеса добављача.

Да ли купци треба да захтевају извештаје о тестирању пре него што дају масовну поруџбину?

Генерално да, у фази узорка и поново у фази серије пре испоруке. Извештај који се прегледа тек након што роба стигне ограничава колико може бити корисна.

Како купци могу да упореде извештаје о ЛЦД тестовима различитих добављача?

Уместо да поредите који извештај изгледа дуже или углађеније, упоредите да ли сваки заиста покрива идентификацију производа, обим тестирања, метод, критеријуме, резултате и следљивост - категорије које чине извештај употребљивим, а не декоративним.

Где се ово уклапа у процес куповине?

Читање извештаја о испитивању у изолацији иде само тако далеко. Његова стварна вредност се појављује када потврдите шта је тестирано, упоредите резултате са сопственим захтевима и држите узорак-извештаја о фази и групни-извештај о фази у складу са истим стандардом уместо да третирате први као замену-за други. За линију као што јеЗамена за иПхоне 13Мини ЛЦД екран, то значи да је за одобрење узорка и за расуту пошиљку потребна сопствена документована контролна тачка.

Најдиректнији начин да се ово спроведе у праксу је да уз производ затражите документацију. Када затражите представникаиПхоне ЛЦД узорци, затражите од добављача да у исти пакет укључи одговарајући извештај о тестирању и његову контролну листу{0}}за узорке. Прегледање сва три заједно - физичког узорка, извештаја и контролне листе - пре него што извршите групну поруџбину даје вам много јаснију слику него било који од њих сам по себи.